Thông tin tài liệu
Thông tin siêu dữ liệu biểu ghi
Trường DC | Giá trị | Ngôn ngữ |
---|---|---|
dc.contributor.author | Atalay, Merve | vi |
dc.contributor.other | Şen, Başak | vi |
dc.contributor.other | Erden, Didem Dayangaç | vi |
dc.date.accessioned | 2023-04-04T02:55:23Z | - |
dc.date.available | 2023-04-04T02:55:23Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.issn | 2522-8307 | vi |
dc.identifier.uri | http://tailieuso.tlu.edu.vn/handle/DHTL/12926 | - |
dc.description.abstract | Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gene. The CFTR gene has been mapped to 7q31.2 (Navarro 2016). Today, more than 2000 mutations have been identified in the CFTR gene which varies depending on ethnicity (The Clinical and Functional TRanslation of CFTR (CFTR2)). Mutations detected in Turkish population are genetically heterogeneous and different from European populations. In Europe, incidence rates ranging from 1:2800 to 1:10,000 have been reported, while incidence in Asia has greater variance between countries, ranging from 1:5800 in Bahrain to 1:350,000 in Japan (Scotet et al. 2020). As a result of epidemiological studies conducted in central Turkey, the incidence of CF was estimated to be 2.9 per 10,000 live births | vi |
dc.description.uri | https://link.springer.com/article/10.1186/s42269-023-01005-0 | vi |
dc.language | en_US | vi |
dc.relation.ispartofseries | Bulletin of the National Research Centre, Volume 47 (2023), Article number: 29 | vi |
dc.subject | Cystic fibrosis | vi |
dc.subject | NLRP3 | vi |
dc.subject | Inflammation | vi |
dc.title | NLRP3 inflammasome as a novel target for cystic fibrosis treatment | vi |
dc.type | BB | vi |
Trong bộ sưu tập: | Tài liệu mở |
Danh sách tệp tin đính kèm:
Hiện tại không có tệp tin đính kèm tới tài liệu.
Bạn đọc là cán bộ, giáo viên, sinh viên của Trường Đại học Thuỷ Lợi cần đăng nhập để Xem trực tuyến/Tải về
Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.