Thông tin tài liệu
Nhan đề : | Docking-based strategy to design novel flavone-based arylamides as potent V600E-BRAF inhibitors with prediction of their drug-likeness and ADMET properties |
Tác giả: | Umar, Abdullahi Bello |
Người tham gia: | Uzairu, Adamu Shallangwa, Gideon Adamu Uba, Sani |
Năm xuất bản : | 2020 |
Số tùng thư/báo cáo: | Bulletin of the National Research Centre, Volume 44 (2020), Article number: 179 |
Tóm tắt : | The docking result demonstrates that compound 28 best inhibits V600E-BRAF when compared with other compounds within the dataset. This compound was used as a template in designing novel anticancer compounds by attaching some favorable substituents. The docking results of the designed compounds revealed a good MolDock score (< − 90), which showed that all the compounds can efficiently bind with the active sites of the target, out of which two analogous (N1 and N3) were considered optimal that outperformed vemurafenib, the FDA-approved V600E-BRAF inhibitor. Furthermore, these compounds passed the drug-likeness criteria (Lipinski’s rule) successfully and were found to be orally bioavailable. Also, the designed compounds were found to have good pharmacokinetics absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) properties. |
URI: | http://tailieuso.tlu.edu.vn/handle/DHTL/12311 |
Nguồn trực tuyến: | https://link.springer.com/article/10.1186/s42269-020-00432-7 |
ISSN : | 2522-8307 |
Trong bộ sưu tập: | Tài liệu mở |
XEM MÔ TẢ
5
XEM & TẢI
0
Danh sách tệp tin đính kèm:
Hiện tại không có tệp tin đính kèm tới tài liệu.
Bạn đọc là cán bộ, giáo viên, sinh viên của Trường Đại học Thuỷ Lợi cần đăng nhập để Xem trực tuyến/Tải về
Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.