Thông tin tài liệu
Nhan đề : | Rapidly progressive glomerulonephritis secondary to anti-GBM disease associated with MPO-ANCA: a case report |
Tác giả: | Isaza-Meza, Mariana |
Người tham gia: | Afanador-Rubio, Diana Carolina Huérfano-Castro, Manuel Alejandro Ramírez-Correa, Ivon Flórez-Vargas, Adriana Alejandra |
Năm xuất bản : | 2023 |
Số tùng thư/báo cáo: | Bulletin of the National Research Centre, Volume 47 (2023), Article number: 42 |
Tóm tắt : | Anti-glomerular basement membrane (GBM) disease, also known as "Goodpasture syndrome," is an autoimmune vasculitis that affects small vessels through the deposit of IgG antibodies against the glomerular and alveolar basal membranes which are visualized as linear deposits in the GBM. The target of these autoantibodies is the non-collagen-1 domain of type IV collagen on the GBM, which presents changes in the structure of the α-345 hexamer, leading to a conformational change that triggers an autoimmune response (Gulati and McAdoo 2018). ANCA-associated vasculitis (AAVs) is a necrotizing vasculitis with few-to-none immune deposits, also affecting small vessels, and is associated with specific antibodies for myeloperoxidase (MPO-ANCA) or proteinase 3 (PR3-ANCA) |
URI: | http://tailieuso.tlu.edu.vn/handle/DHTL/12913 |
Nguồn trực tuyến: | https://link.springer.com/article/10.1186/s42269-023-01020-1 |
ISSN : | 2522-8307 |
Trong bộ sưu tập: | Tài liệu mở |
XEM MÔ TẢ
15
XEM & TẢI
0
Danh sách tệp tin đính kèm:
Hiện tại không có tệp tin đính kèm tới tài liệu.
Bạn đọc là cán bộ, giáo viên, sinh viên của Trường Đại học Thuỷ Lợi cần đăng nhập để Xem trực tuyến/Tải về
Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.